Informações úteis

EXAMES LABORATORIAIS, tudo gratuito.

A Clínica de Enfermagem Arte do Cuidado da UNIVERCIDADE presta atendimento gratuito e está agendando para  preventivo ginecológico.

Qualquer mulher interessada deve ligar para os seguintes números:

2219-8100  e 2233-8389

ramais: 225 e 226.

· Endereço: Av. Presidente Vargas, nº 2700. Praça XI, ao lado do prédio do Metrô, Rio de Janeiro.

· Funcionamento: de segunda à sexta das 08h às 11h e de 19h às 22h, aos sábados de 08 às 11h.

 

Imagem Solidária

Ressonância magnética, ultra-som e mamografia
Tel.(21) 2535-6000      
ASIA • Associação dos Antigos Alunos dos Padres Jesuítas - RJ

Tel. (21) 2527-3502 begin_of_the_skype_highlighting            (21) 2527-3502      end_of_the_skype_highlighting      
contato@asiarj.org.br
www.imagemsolidaria.com.br

Rua São Clemente, 216 – Botafogo- Rio de Janeiro - RJ
Os interessados devem ligar pra se informar as marcações só são feitas com pedido médico e pessoalmente na unidade.

Transporte Gratuito

Esse serviço é  gratuito, basta apenas ligar e fazer o cadastro do paciente, que precisa fazer hemodiálise , quimioterapia e radioterapia.
 A ambulância pega o paciente em casa, leva até o hospital para o tratamento e retorna para casa.
 O telefone é do quartel de bombeiros do Maracanã – Rio de Janeiro

Tel. (21) 2334 - 2234 begin_of_the_skype_highlighting            (21) 2334 - 2234      end_of_the_skype_highlighting.

18 DE OUTUBRO DIA DO MÉDICO

Ser Médico

Ser Médico... aliviar sofrimentos penetrar fundo nos tormentos da humanidade

Ser Médico... dar de si profundamente sentir a dor do doente compreender a sua sorte é se doar por inteiro é romper o nevoeiro que separa vida e morte

Ser Médico... uma vida a dar vidas a mão que cura feridas a palavra que conforta o olhar compadecido ele é sempre o amigo que ao bater lhe abre a porta

Ser Médico... é infundir confiança ao velho, ao jovem, à criança é ser de Deus o instrumento dando alívio à dor alheia tecer fibra a fibra uma teia seguindo o seu juramento

Ser Médico... é ter na mão a leveza agir com delicadeza é ver em cada criatura o pai, a mãe, o filho, o parente para que seu trabalho apresente o dom verdadeiro da cura

Ser Médico... é empreender com carinho conhecer e traçar seu caminho sem jamais pensar no tédio comprimidos não resolvem nem diplomas se devolvem... é uma paixão sem remédio!!!

Parabéns a todos os Médicos!!!

Mudanças positivas para pacientes com imunodeficiência primária na América Latina

CIDADE DO MÉXICO, 13 de outubro de 2011 /PRNewswire/ -- Até hoje, crianças e adultos da América Latina, que sofrem de distúrbios genéticos que afetam seriamente seus sistemas imunológicos, passam despercebidos pelos sistemas nacionais de saúde. Hoje, esse silêncio foi quebrado pela Comunidade da Imunodeficiência Primária (IP) [Primary Immunodeficiency (PI) Community], que se manifestou abertamente sobre as necessidades dos pacientes com IP que vivem sem um diagnóstico apropriado e sem acesso ao atendimento que precisam desesperadamente.
Para ver recursos em multimídia associados a este comunicado de imprensa, por favor, clique em:http://www.prnewswire.com/news-releases/positive-changes-for-primary-immunodeficiency-patients-in-latin-america-131560038.html
Autoridades políticas da América Latina, pacientes e imunologistas especializados participaram de uma Cúpula de Alto Nível na Cidade do México, hoje, para discutir a atual situação da IP em seus respectivos países e para apoiar uma Chamada à Ação, destacando o que pode ser feito para mudar a má situação das pessoas que convivem com a imunodeficiência primária.
A imunodeficiência primária (IP) decorre de defeitos hereditários e genéticos no sistema imunológico, que causam maior sensibilidade a uma ampla variedade de infecções, que afetam a pele, as orelhas, os pulmões, os intestinos e outras partes do corpo. As infecções são frequentemente crônicas, persistentes, recorrentes, debilitadoras e, em alguns casos, fatais. Até hoje, mais de 160 problemas específicos de saúde foram identificados.
Para aumentar a conscientização sobre as doenças decorrentes da IP e assegurar que todas as crianças e adultos latino-americanos tenham a melhor probabilidade de serem diagnosticados precocemente e tratados com eficácia, a "PI Community" chegou a um acordo sobre as medidas que os governos da América Latina devem tomar, para assegurar a compreensão, o diagnóstico mais cedo possível e o tratamento apropriado dessas doenças devastadoras.
O compromisso da "PI Community" foi reconhecido pelo representante do ministro da Saúde do México Dr. Romeo S. Rodriguez-Suarez, que concordou que "a Chamada à Ação vai enviar uma forte mensagem a todos os países latino-americanos e vai encorajar um maior diálogo entre os governos".
O presidente da Sociedade Latino-americana para Imunodeficiências (LASID -- Latin American Society for Immunodeficiencies), professor Ricardo Sorensen, declarou: "Há desafios que devem ser enfrentados separadamente pelos governos latino-americanos e iniciativas existentes, tais como o 'LASID Registry' (Registro da LASID) podem fornecer uma interação importante".
Os participantes concordam que a falta de conscientização e de conhecimentos sobre a IP é a razão para um número significativo de pacientes sem diagnósticos ou com diagnósticos errados na América Latina. O doutor e professor Francisco J. Espinosa-Rosales, da Sociedade Latino-americana para Imunodeficiências (LASID), destacou a necessidade de entender melhor os benefícios econômicos do diagnóstico precoce, declarando: "Há um valor econômico real por trás do diagnóstico precoce e um sinal dos governos latino-americanos de que vão dar prioridade a essas doenças vai ajudar a promover o tratamento ótimo".
A audiência ouviu as palavras da presidente da Organização Internacional de Pacientes para as Imunodeficiências Primárias (IPOPI -- International Patient Organisation for Primary Immunodeficiencies), Sra. Jose Drabwell, e de representantes de pacientes da Argentina, Brasil e Colômbia. Eles disseram que a IP é frequentemente negligenciada e tratada como "apenas" uma infecção ordinária, o que leva a diagnósticos errados e a sofrimentos por longo prazo. Jose Drabwell acrescentou: "De fato, um paciente que recebe um diagnóstico precoce e tratamento adequado pode ter uma boa qualidade de vida no trabalho ou escola e, portanto, pode ser produtivo para a sociedade".
Casos de melhores práticas foram apresentados pelo cofundador e presidente da Jeffrey Modell Foundation (JMF),Fred Modell. Ele observou que, com o apoio do Congresso dos EUA, a JMF iniciou uma campanha de educação dos médicos e de conscientização pública para enfrentar os distúrbios de IP. O programa tem gerado aumentos de mais de 40 por cento, anualmente, no número de pacientes encaminhados à instituições de saúde, diagnosticados e tratados. Quando diagnosticados apropriadamente, tem ocorrido uma melhora dramática na qualidade de vida dos pacientes afetados. O número de infecções, visitas a hospitais e custos de atendimento médico, em geral, foram reduzidos em mais de 70 por cento. Ele acredita que o sucesso da JMF pode ser reproduzido na América Latina, acrescentando: "o que precisamos é de iniciativas dirigidas de longo prazo, que levem a ações concretas pelos governos e desenvolvimento de políticas que garantam o acesso a tratamentos seguros e eficazes e acabem com as disparidades de tratamento". Ele encoraja as organizações de pacientes e os médicos a retransmitir a mensagem amplamente em seus países de origem, em toda a América Latina.
Outras informações:
A imunodeficiência primária (IP), um grupo complexo de doenças do sistema imunológico, pode ser ameaçadora à vida, se não diagnosticada ou tratada. Até hoje, foram identificados mais de 160 problemas de saúde específicos. Esses defeitos genéticos do sistema imunológico causam uma sensibilidade maior a uma ampla variedade de infecções, que afetam a pele, as orelhas, os pulmões, os intestinos e outras partes do corpo. A falta de diagnóstico ou diagnóstico errado da IP faz com que o sistema imunológico fique comprometido, o que leva a doenças crônicas, deficiência, capacidade reduzida de trabalho, menor qualidade de vida para os pacientes e suas famílias, danos permanentes a órgãos ou mesmo à morte. No caso de pacientes sem diagnóstico ou mal diagnosticados, os tratamentos são focados no uso frequente e de longo prazo de altas doses de antibióticos. Melhores diagnósticos de Imunodeficiências primárias podem, portanto, ter um impacto positivo na redução no uso de antibióticos, melhor uso de instituições de saúde e melhoras na qualidade de vida dos pacientes.


A Jeffrey Modell Foundation (JMF - www.info4pi.org) é uma entidade beneficente pública, mundial, criada em 1987 por Vicki e Fred Modell, em memória de seu filho Jeffrey, que morreu aos 15 anos de idade de complicações da Imunodeficiência Primária (IP). A JMF é dedicada a diagnósticos precoces e precisos, tratamentos expressivos e, enfim, a curas de imunodeficiências primárias. Durante 25 anos, a Fundação e seus 100 Centros de Diagnóstico e Pesquisa Jeffrey Modell (Jeffrey Modell Diagnostic and Research Centers) apoiaram a pesquisa básica e clínica e forneceram educação aos médicos, apoio aos pacientes, conscientização pública e defesa da causa.


A Latin American Society for Immunodeficiencies (LASID - http://www.lasid2011.org/About.asp) -- anteriormente Grupo Latino-americano para Imunodeficiências (LAGID -- Latin American Group for Immunodeficiencies) -- vem trabalhando para promover a conscientização sobre imunodeficiências primárias em países da América Latina, por mais de 15 anos e, em particular, para criar registros de casos de IP em cada país participante e aperfeiçoar programas educacionais. Também promove encontros científicos nacionais com pediatras para aumentar a identificação precoce e o tratamento da IP. A LASID representa hoje 14 países.


The International Patient Organization for Primary Immunodeficiencies (IPOPI - http://www.ipopi.org/) é uma associação de organizações nacionais de pacientes dedicada a aumentar a conscientização, acesso ao diagnóstico precoce e os melhores tratamentos para a imunodeficiência primária (IP) de pacientes de todo o mundo. Criada em 1992, a IPOPI funciona como um grupo de defesa global para a comunidade de pacientes com PID, em cooperação com suas Organizações Nacionais Associadas (NMOs -- National Member Organizations) e grupos de interesse da IP essenciais.
fonte: Jeffrey Modell Foundation

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IMUNODEFICIÊNCIA PRIMÁRIA OS 10 SINAIS DE ALERTA

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2º Encontro Nacional de Pacientes com Imunodeficiência Primária 

O segundo encontro foi realizado no dia 30/04/2011 na capital Paulista, reunindo pacientes de todo o país. Teve a presença valiosa mais uma vez da Deputada Estadual Célia Leão, confirmando seu apoio a ABri.

A Dra. Tatiana Lawrence, médica pediatra e Presidente da ABri (Associação Brasileira de Imunodeficiência Primária), nos apresentou dados dos trabalhos e parcerias que vem sendo desenvolvidos pela ABri.

A Dra. Myrthes Toledo Barros médica imunologista do HCF MUSP que apresentou uma palestra sobre o uso da imunoglobulina para tratamento das imunodeficiências primárias.

Depoimentos emocionantes de três pacientes de diferentes Estados que reforçaram o quanto é importante a divulgação da imunodeficiência para que os diagnósticos corretos sejam feitos.

Houve uma mesa redonda, onde psicóloga, fisioterapeuta, nutricionista e advogada e médica imunologista ficaram a disposição dos pacientes e familiares e muitas perguntas foram dirigidas a todos os profissionais esclarecendo uma série de dúvidas. 

O encontro foi fechado com uma caminhada solidária no domingo dia 1º de maio no Parque Ibirapuera, onde divulgaram a imunodeficiência expondo na camisa os dez sinais de alerta para o diagnosticar a doença.

ENCONTROS DE PACIENTES COM IMUNODEFICIÊNCIA PRIMÁRIA

1º Encontro Nacional de Pacientes com Imunodeficiência Primária


O encontro realizado no dia 25/04/2010 em São paulo foi aberto pela Deputada Estadual Célia Leão, pessoa de fibra e determinação, que nos faz crer que existem pessoas dentro e fora do poder publico que se empenham com causas como as nossas.
A Dra. Tatiana Lawrence, médica pediatra e Presidente da ABri (Associação Brasileira de Imunodeficiência Primária), nos apresentou dados sobre a imunodeficiência primária e os trabalhos e parcerias que vem sendo desenvolvidos pela ABri (www.abri.com.br) desde a sua criação em 2003.
Depoimentos emocionantes de dois pacientes reforçaram o quanto é importante a divulgação da imunodeficiência para que os diagnósticos corretos sejam feitos e o tratamento adequado seja adotado.
A Prof. Dra. Beatriz Tavares Costa Carvalho, Profa. Adjunta do.Depto de Pediatria da UNIFESP-EPM, nos apresentou o funcionamento do sistema imunológico e os sinais que esta patologia apresenta. O Sistema Imunológico funciona como uma barreira protetora do organismo evitando infecções. Todos os componentes do sistema imunológico atuam em conjunto de forma a ter uma resposta mais eficaz. Defeitos podem ocorrer em qualquer componente do sistema e com isso a pessoa fica mais susceptível a apresentar infecção.
As Nutricionistas Michelle Caetano, e Rosangela da Silva, especialistas em Nutrição Infantil reforçaram a importância da alimentação saudável e equilibrada, os cuidados com a higiene dos alimentos e do ambiente, além do uso de suplementos nutricionais quando necessário, para que seja mantido um bom estado nutricional, o que significa peso, estatura e reservas de vitaminas e minerais adequados.
A fisioterapeuta Erika Félix abordou a importância da fisioterapia respiratória para a manutenção das vias aéreas limpas, melhor transporte de oxigênio e preservação da função pulmonar, assim como, da reabilitação pulmonar que através de exercícios físicos adequados e sistemáticos, os pacientes podem fazer uso com intuito de manter a continuidade a fisioterapia.
Houve uma mesa redonda, onde todos os profissionais ficaram a disposição dos pacientes e familiares e muitas perguntas foram dirigidas a todos os profissionais esclarecendo uma série de dúvidas.