quinta-feira, 18 de outubro de 2012
MENSAGEM DO DIA DO MÉDICO
ORAÇÃO AOS MÉDICOS
SENHOR!
Que no mister de
apaziguar a dor,
Possa a ciência
prosseguir no amor!
Que haja olhos para
o invisível...
E esperança para o
impossível.
Que sejam os dons a
diagnosticar,
Por Teu amor..a nos
poder curar!
Que todo corpo seja
indivisível,
Que frente à dor
nos possa haver alívio!
Que se percorra por
caminhos lícitos,
Que valha a pena
todo o sacrifício!
Sabedoria para
entender...
Que só a Ti
pertence o saber!
Que as santas mãos
possam acalentar...
No Teu
mistério...sempre a iluminar!
Na trajetória...na
missão de LUCAS
Se alicerce toda a
nobre luta!
E quando a vida
anunciar que...”não”,
Nos resguardemos
todos...em oração...
"HOMENAGEM DA ABRI A TODOS OS MÉDICOS"
domingo, 5 de agosto de 2012
CONHEÇA MELHOR A IMUNODEFICIÊNCIA PRIMÁRIA
As imunodeficiências primárias – também denominadas imunodeficiências congênitas – consistem em desordens imunológicas heterogêneas, capazes de acometer a imunidade adaptativa – resposta imune celular e humoral – e a imunidade inata – mecanismos inespecíficos de resposta, mediados por barreiras epiteliais, proteínas do sistema complemento e células (p. ex.: NK = natural killers), dentre outros.
A maioria das imunodeficiências primárias pode estar relacionada a anormalidades genéticas que se manifestam nos primeiros anos de vida. Na infância estas desordens se caracterizam por longos períodos de infecções, com múltiplas reincidências de processos infecciosos desencadeados por micro-organismos resistentes a antibióticos. As doenças por imunodeficiências podem ter amplo espectro clínico, desde quadros leves – detectadas na vida adulta – até situações fatais.
As manifestações incluem erupções cutâneas, entre outros associados ao desenvolvimento de anomalias de face, sistema esquelético, cardíaco e despigmentação. Observa-se que pacientes com deficiência de produção de anticorpos podem apresentar uma maior predisposição a infecções do trato respiratório – causadas por bactérias encapsuladas – e enteroviroses, enquanto aqueles que apresentam deficiências celulares são predominantemente suscetíveis a infecções por organismos intracelulares. Já os indivíduos que possuem deficiência fagocítica são predispostos a infecções por bactérias, fungos e parasitas e os que apresentam deficiências do complemento possuem suscetibilidade a infecções causadas por bactérias extracelulares.
Medidas terapêuticas poderão ser implementadas de acordo com o tipo de doença do indivíduo. O transplante de células-tronco é uma estratégia de tratamento escolhida para muitas desordens congênitas, mas esta medida está associada a sérias complicações, principalmente nos casos utilizando HLA não idêntico ao do doador. Neste sentido, melhorar o prognóstico pós-transplante – o que passa pela obtenção da estabilidade de células precursoras dos doadores, mesmo que modificações genéticas devam ser implementadas – permanece como grande desafio para os pesquisadores.
Com base nestas ponderações, o objetivo do presente artigo é apresentar os
aspectos mais significativos das principais imunodeficiências primárias
_ Imunodeficiência combinada grave (SCID), _ Agamaglobulinemia ligada ao X (ou
doença de Bruton ou agamaglobulinemia de Bruton), _ Síndrome Di George, _ Síndrome
Hiper-Ig M ligada ao X, deficiência de MHC II, _ Defeitos na adesão e migração
leucocitária, _ Síndrome de Wiskott-Aldrich, _ Síndrome de Hiper Ig-E, _ Ataxia-telangiectasia, _ Hipogamaglobulinemia transitória da infância, _ Doença
granulomatosa crônica, _ Imunodeficiência variável comum, _ Candidíase mucocutanêa
crônica.
terça-feira, 31 de julho de 2012
Pesquisa dos pacientes com Imunodeficiência primária (IDP) em uso regular de tratamento com ou sem infusão regular de Imunoglobulina intravenosa (IGIV) no Brasil.
Os pacientes com imunodeficiência primária (PID) requerem tratamento rigoroso para melhor controle do seu sistema imunológico e evitar doenças, pois eles são mais susceptíveis de adquirir-las. Para que o tratamento ocorra de forma satisfatória, eles precisam fazer alguns ajustes no seu estilo de vida, de suas famílias, tais como, a necessidade de ir para o hospital para receber tratamento, muitas vezes com imunoglobulina intravenosa, mudanças na casa, múltiplas consultas médicas, tratamento das infecções ou hospitalizações, entre outros.O Objetivo deste estudo é estudar a epidemiologia dos pacientes do PID recebendo tratamento regular nas diferentes partes do Brasil e na Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP-EPM).Os pacientes podem receber qualquer tipo de tratamento, com ou sem drogas.Essa população está espalhada por todo o país e vamos estudar os diferentes grupos de pacientes no Brasil para identificar as necessidades e as dificuldades dos diferentes grupos populacionais.Nós também vamos avaliar os benefícios de um tratamento regular.Nesta pesquisa, queremos avaliar os pacientes com Imunodeficiência primária em tratamento regular com ou sem infusão de Imunoglobulina. Caso você concorde em participar, faremos um questionário que poderá ser anônimo. Não existe o risco de danos de dimensão física, psíquica, moral, intelectual, social, cultural ou espiritual para com o ser humano. Os participantes terão beneficio direto com o estudo, pois estarão cadastrados na Associação Brasileira de Imunodeficiência automaticamente.
Questionário Abri
www.abri.com.br
OBS: Quem já preencheu no papel no Encontro Nacional 2012, não precisa fazer novamente, pois já foi adicionado, ok!
Segue link http://www.abri.com.br/QuestP1.asp
domingo, 8 de julho de 2012
ABrI PARTICIPA DA REACESS
quarta-feira, 30 de maio de 2012
VACINAS GRATUITAS PARA IMUNODEFICIENTES E FAMILIARES
CRIE(Centros de Referência Imunobiológicos Especiais)
IPEC/FIOCRUZ- RJ
Vacinas gratuitas( gripe, pneumonia, hepatite,e outras.) para pacientes com encaminhamento médico.
ligar para marcar pelo tel: 3865-9124 / 3865-9125
End: Av. Brasil 4365- Manguinhos / RJ
sexta-feira, 27 de abril de 2012
terça-feira, 27 de março de 2012
segunda-feira, 19 de março de 2012
quinta-feira, 15 de março de 2012
CENTRO DE REFERÊNCIA PARA TRATAMENTO DE IMUNODEFICIÊNCIA NO ESTADO DO RJ
Hospital Universitário Gaffree Guinle
Rua Mariz de Barros, 775 - Maracanã, Rio de Janeiro -TEL.:21 2234-1730 / 21 2264-5844
Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (UFRJ)
Av. Brigadeiro Trompowski s/n - Cidade Universitária- Rio de Janeiro Tel:(21) 2564-2010 / 2562-2723
Hospital dos Servidores do Estado- (HSE)
Rua Sacadura Cabral 178 - Saúde - Rio de Janeiro –Tel: 2291-3131
Instituto Fernandes Figueira - (IFF)
Av. Rui Barbosa, 716 - Flamengo- Rio de Janeiro – RJ Tel.: (21) 2551-1196
Setor: Ambulatório de Imunologia e Alergia.
Rua Mariz de Barros, 775 - Maracanã, Rio de Janeiro -TEL.:21 2234-1730 / 21 2264-5844
Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (UFRJ)
Av. Brigadeiro Trompowski s/n - Cidade Universitária- Rio de Janeiro Tel:(21) 2564-2010 / 2562-2723
Hospital dos Servidores do Estado- (HSE)
Rua Sacadura Cabral 178 - Saúde - Rio de Janeiro –Tel: 2291-3131
Instituto Fernandes Figueira - (IFF)
Av. Rui Barbosa, 716 - Flamengo- Rio de Janeiro – RJ Tel.: (21) 2551-1196
Setor: Ambulatório de Imunologia e Alergia.
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