As Imunodeficiências Primárias (IDP) são doenças de origem genética que afetam o funcionamento do sistema imunológico, tornando o indivíduo mais susceptível a adquirir infecções graves e/ou de repetição. Podendo afetar todos os órgãos do nosso corpo sendo as infecções crônicas, persistentes, de repetição, debilitantes e, em alguns casos, fatais. Apresentam também maior suscetibilidade a doenças auto-imune, alérgicas e neoplásicas. A Imunodeficiência Primária engloba mais de 160 doenças diferentes que já foram identificadas sem predileção de sexo, etnia ou idade.
As imunodeficiências não são doenças raras, mas são pouco diagnosticadas, com sérios prejuízos para os pacientes, acometem cerca de um em cada 2.000 nascidos vivos. Existem em tratamento no país cerca de duas mil pessoas, mas estima-se que aproximadamente 20 mil apresentem a doença e permaneçam sem diagnóstico.
Atualmente, o tratamento da imunodeficiência primária é subsidiado pelo Ministério da Saúde, porém, o Governo não investe no diagnóstico. A falta de diagnóstico é o principal problema enfrentado pelos portadores da Imunodeficiência Primária (IP) no Brasil.
Por falta de conhecimento dos especialistas e de acesso a exames apropriados o diagnóstico no Brasil leva em média cinco anos para ser realizado, o que pode ser fatal para o paciente.
Em geral ela se manifesta na infância e provoca um quadro de infecções repetidas que são confundidas com outras doenças, como otite, pneumonia ou meningite. Mas a doença pode se manifestar também na fase do adulto jovem, entre 20 e 40 anos, também com quadro de infecções importantes de repetição ou uma infecção só, mas muito grave.
O diagnóstico rápido e correto é fundamental para salvar vidas, porque a doença pode ser fatal.
Os principais sintomas:
A Imunodeficiência primária é uma disfunção genética provocada pela produção insuficiente de anticorpos. É causada por uma falha no mecanismo de defesa do organismo que o impede de combater adequadamente as infecções. Além de infecções repetidas, as imunodeficiências podem se manifestar como diarréia crônica, retardo de crescimento, baixo ganho de peso, doenças alérgicas graves, doenças autoimunes, tumores e alterações no sangue, como anemia e diminuição de glóbulos brancos, otite, sinusite, pneumonia ou meningite.
É importante de ficar alerta para os dez sinais que devem servir como motivos para investigar a possibilidade da pessoa ser portadora de imunodeficiência primária:
se o indivíduo tiver duas ou mais pneumonias no ano; oito ou mais novas infecções de ouvido no último ano; estomatites de repetição ou candidíase por mais de dois meses; abscessos repetitivos; sinusite, meningite, osteoartrite, septicemia; infecções intestinais de repetição ou diarréia crônica; asma grave; efeitos adversos à vacina BCG ou infecção por microbactéria; tipo físico que possa sugerir a existência da doença e histórico familiar.
Nenhum comentário:
Postar um comentário